Uma campanha na internet e uma exposição fotográfica intinerante, idealizada pela indústria Shire em parceria a ONG Eu Quero Viver, pode mudar a vida de muitos brasileiros que sofrem uma doença rara. A Mucopolissacaridose ou MPS é uma síndrome pouco conhecida cujo tratamento custa entre 50 mil e 100 mil reais por mês. Para garantir o tratamento gratuito pelo SUS, artistas e portadores da MPS se reuniram para divulgar a doença e buscar apoio para criar uma lei específica que obrigue o governo federal a divulgar e tratar a doença.
A exposição itinerante Crescer como Iguais mostra crianças portadoras da síndrome ao lado de artistas como Xuxa, Marisa Orth e Bianca Rinaldi (que ajudou a fundar a ONG Eu Quero Viver). A exposição estará aberta ao público de 14 a 19 de maio, gratuitamente, no Conjunto Nacional, em São Paulo e depois seguirá para outras cidades. No dia 15 de maio, o Cristo Redentor vai ganhar uma iluminação especial para divulgar a causa. Leia mais aqui.
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